Сoглaснo нoвoму исслeдoвaнию спeциaлистoв, систeмa скрининга лекарств, моделирующая нома с использованием выращенных в лаборатории тканей, называемых органоидами, помогла демонстрировать многообещающую мишень для будущих методов лечения саркофаг поджелудочной железы.
В исследовании, опубликованном в журнале Cell Stem Cell, ученые протестировали паче 6000 соединений на своих органоидах опухоли поджелудочной кандалы, которые содержат распространенную мутацию, вызывающую краб поджелудочной железы. Они идентифицировали одно паз — существующий сердечный изделие под названием perhexiline maleate, — которое вусмерть подавляет рост органоидов.
Исследователи обнаружили, почто вызывающая рак мутация в органоидах вызывает неправильно высокую выработку холестерина, которую изделие в значительной степени обращает назад.
«Наши результаты идентифицируют гиперактивный анализирование холестерина как уязвимость, которая может водиться нацелена на большинство видов ящик поджелудочной железы», – сказал соавтор исследования проктолог Тодд Эванс, заместитель председателя по мнению исследованиям в области хирургии, ученый хирургии Питера Прессмана и кружковец Института терапевтической регенерации органов Хартмана в Вейл Корнелл.
«Сие исследование также подчеркивает нещечко использования генетически четко определенных органоидов пользу кого моделирования рака и открытия новых стратегий лечения», – добавил соавтор исследования работник красного креста Шуйбинг Чен.
